La sindrome algodistrofica (SA) può essere definita come “un’affezione dolorosa regionale a topografia non metamerica che nel suo decorso può associarsi a una serie di manifestazioni locali quali l’edema, le alterazioni vasomotorie e sudomotorie autonomiche, la rigidità articolare con conseguente impotenza funzionale e l’osteoporosi, con un possibile esito verso manifestazioni distrofiche e atrofiche” (1). Scopo di questo lavoro è rivedere la letteratura e valutare la casistica osservata nella Struttura Semplice Dipartimentale di Reumatologia dell’Ospedale Circolo e Fondazione Macchi di Varese nel periodo 1/1/2006 – 30/11/2010, confrontando i dati rilevati con quelli presenti in letteratura.