È stato stabilito un protocollo efficiente per la propagazione in vitro di una pianta medicinale in via di estinzione e di una rara, Gloriosa superba Linn. e Plumbago indica L. Per l'induzione dei germogli in G. superba MS basale, integrato con 4,0 mg/l BAP + 1,0 mg/l IAA era necessario, in cui il 92% della coltura produceva germogli con 4 germogli per coltura, rispettivamente, mentre per P. indica MS basale con 0,5 mg/l BAP era necessario, in cui il 95% della coltura produceva germogli con 6 germogli per coltura. Per un ulteriore sviluppo del terreno di coltura, sono stati aggiunti individualmente al terreno di coltura idrolizzato di caseina (CH) (50-200mg\l), carbone attivo (AC) (2g/l) e acqua di cocco (CW) (5-20%), aumentando il numero di germogli fino a 12 e 14 per coltura. In vitro i germogli cresciuti radicati su mezzo MS a mezza forza con auxina sono stati trovati tobe specie specifiche, che erano 1,0 mg/l ciascuno di IBA e IAA per G. superba e 0,5 mg/l di IAA per P. indica. Per l'acclimatazione e il trapianto, le piante nelle provette di coltura radicanti sono state mantenute a temperatura ambiente normale per 7 giorni.