La Sindrome da Distress Respiratorio (RDS) e la Displasia BroncoPolmonare (BPD) nel neonato pretermine sono causate da problemi di ossigenazione derivanti da un deficit di surfactante polmonare. L’incidenza e la gravità delle patologie risulta essere tanto maggiore quanto minore è l’età gestazionale del neonato. La somministrazione di surfactante esogeno risulta efficace nel ridurre la mortalità dei pazienti, andando ad incrementare la modesta quantità di surfactante polmonare endogeno presente. In numerosi studi è stato valutato il ruolo delle specie reattive dell'ossigeno (ROS) nello sviluppo di questi disturbi e l'importanza degli enzimi antiossidanti (AOES) nel prevenirli. Sfruttando un modello animale di RDS, in questo lavoro si sono valutate le modificazioni biochimiche, ventilatorie ed istopatologiche in un gruppo sperimentale di agnelli pretermine sottoposti a ventilazione meccanica convenzionale per 6 ore dopo la nascita tramite taglio cesareo e trattati con surfactante naturale esogeno addizionato con superossido dismutasi (SOD) e catalasi (CAT), paragonato ad un gruppo di controllo cui è stato somministrato soltanto surfactante naturale esogeno seguito da 10 ml di aria.