Il Mesotelioma Pleurico Maligno (MPM) è un tumore raro, ma molto aggressivo, che colpisce la cavità sierosa della pleura. Questa neoplasia ha una prognosi infausta, compresa tra 9 e 17 mesi. Nonostante la complessa eziologia di questo tumore, il fattore predominante che causa il MPM è l’esposizione all’amianto. L’incidenza di questo tumore, una volta raro, è destinata ad aumentare nei prossimi decenni, soprattutto nei paesi in via di sviluppo, dove l’amianto non è stato ancora bandito. La difficoltà di una diagnosi precoce dovuta all’assenza di sintomi specifici, i pochi approcci terapeutici oggi disponibili e la rapida progressione del tumore, rendono necessaria la comprensione dei meccanismi molecolari coinvolti nella carcinogenesi e nella chemio-resistenza del MPM. Lo scopo di questo lavoro è stato quello di identificare i principali geni de-regolati del MPM, al fine di individuare nuovi potenziali biomarcatori d’interesse clinico per questa neoplasia.