In questo lavoro si propone una revisione completa della letteratura per quanto riguarda i criteri di selezione clinici e molecolari utilizzati per l’identificazione dei soggetti a rischio di Sindrome di Lynch. Obiettivo secondario è il paragone tra i dati della letteratura e i risultati ottenuti nell’ambito del progetto finanziato dalla Regione Piemonte dal titolo “Progetto sperimentale di rete di unità funzionali multidisciplinari per la diagnosi genetica dei tumori ereditari” e svolto presso l’SCDU Genetica Medica dell’AUO San Giovanni Battista di Torino, la SS Genetica Medica dell’AUO San Luigi Gonzaga di Orbassano e il Servizio di Anatomia e Istologia Patologica dell’IRCC di Candiolo.